每年，我国出口大量的大豆，因此需要对其进行转基因成分的监控，主要方法是采用快速检测试纸。作为一种快速检测的方法，快速检测试纸可以满足大豆产品在种植、加工机贸易中的监控作用。
快速检测试纸条发采用的是双抗体夹心法，首先将CP4 EPSPS蛋白特异的抗体，偶连于显色试剂，并参入试纸条。当试纸条被插入含有CP4 EPSPS蛋白的植物组织的小量萃取物时，偶连抗体与蛋白之间就发生了结合，与偶连于显色试剂上的某些但不是全部抗体形成夹心物。膜片含有两个捕获区，一个捕获区可捕获结合的CP4 EPSPS蛋白，另一个捕获区可捕获显色试剂。当夹心物和未反应的显色试剂被膜片上的特定区捕获时，这些捕获区就显现出红色。若膜片上仅存在一条红色对照线，便说明受检样品为阴性样品，若存在两条线，便说明受检样品为阳性样品。

不同转基因含量大豆的结果比较，将进口阳性大豆与国产阴性大豆按不同质量比进行混合，用快速检测试纸条法测定转基因含量。结果表明，不同转基因含量的阳性大豆，用快速检测试纸条法进行检测，可以取得阳性检测结果，方法判定准确。